SAINT TROPEZ
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L’insuffisance cardiaque nécessite une surveillance régulière. L’examen clinique doit s’effectuer au moins 1 mois après le début du traitement. Les signes d’une insuffisance cardiaque sont plus fréquents chez les patients traités par insuffisance cardiaque non contrôlée et chez les patients traités par insuffisance cardiaque contrôlée. Les patients sous furosémide doivent donc signaler leur demande de prescription.
La surveillance est limitée chez les patients qui ont une insuffisance cardiaque contrôlée ou qui ne sont pas traités par furosémide. Les patients atteints de glaucome ont un risque plus élevé d’atteinte du fonctionnement cardiaque, notamment le risque de rupture de la fonction cardiaque. Chez ces patients, un dépistage du taux de fonctionnement cardiaque est recommandé.
La surveillance régulière du fonctionnement cardiaque des patients atteints d’une insuffisance cardiaque ainsi que l’utilisation de données sont recommandées pour déterminer si le furosémide est efficace.
Le furosémide est un diurétique qui est utilisé pour traiter les troubles liés à l’insuffisance cardiaque, y compris la glaucome.
Dans les cas où le furosémide est utilisé avec des troubles liés à l’insuffisance cardiaque, il est préférable de se reporter à la même posologie que le même type de diurétique.
Ce médicament est également utilisé pour traiter le diabète, l’hypertension artérielle et l’angine de poitrine.
Il est déconseillé de prendre le furosémide pendant plus de 2 semaines, parce qu’il n’est pas efficace. L’équipe de la Société Française de Cardiologie a préconisé la prescription d’insuffisance cardiaque, mais son utilisation est également recommandée pour le traitement des patients avec un diabète sucré.
Une insuffisance cardiaque peut provoquer une perte de la fonction cardiaque, ce qui peut être très douloureux et une altération de la fonction cardiaque. L’insuffisance cardiaque peut parfois être douloureuse lorsque la pression artérielle est trop basse ou trop basse.
Le furosémide peut avoir des conséquences néfastes pour la fonction cardiaque. Cela peut entraîner une chute de la tension artérielle, une diminution de la sensibilité du système nerveux et de la capacité des vaisseaux sanguins à se dilater, et des problèmes de sommeil. En cas de chute de la tension artérielle, une chute de la sensibilité du système nerveux, des problèmes de sommeil et des sensations de syncope peuvent survenir.
Date de l'autorisation : 19/05/2001
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07BB03
Furosémide
Le furosémide est un médicament anti-diabétique qui empêche le diabète de faire baisser la glycémie. Il s'agit d'un traitement oral de la diabète de type 2, associant un inhibiteur de la pompe à protons (IPP).
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 34009 300 4 1 0
Déclaration de commercialisation : 20/06/2000
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,50 €
Honoraire de dispensation: 1,50 €
Prix honoraire compris : 2,51 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 14/05/2018 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par le produit est important dans les indications de l'AMM. |
| Insuffisant | Le service médical rendu par le produit est insuffisant dans les indications de l'AMM. | ||
| Nul besoin d’une prescription de ce médicament | Renouvellement d’inscription (CT) | Le service médical rendu par le produit est nul besoin d’une prescription de ce médicament. |
Pan Afr Med J. 2014; 26: 18.
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Le médicament Furosémide est un diurétique de la famille des stéroïdes de l’anse qui sert à stimuler l’élimination de l’excès de sodium dans le sang.
Ce médicament est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il est soumis à un régime hypocalorique.
Le médicament est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, car il est un diurétique qui a un effet sur la production de potassium et du sodium dans le sang.
Le médicament est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il est soumis à un régime hypocalorique.
Le médicament contient de l’aspartame, du sulfate de sodium, du potassium et du magnésium. Le principe actif du Furosémide contient la substance active furosémide.
Le médicament est généralement prescrit pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire.
Le médicament est soumis à un régime hypocalorique.
Le médicament est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et de la douleur thoracique (HTD).
Le médicament peut être pris avec ou sans aliments. Il est soumis à une dose de 150 mg d’hydrate de potassium ou de 2,5 mg de furosémide par jour pendant 2 semaines. Le médicament est administré sous forme de comprimés à libération prolongée.
Le médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la douleur thoracique (HTD).
Le médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la douleur thoracique (HTD).
Ce médicament est utilisé pour soigner le diabète de type 2 car il est soumis à un régime hypocalorique.
Le médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la douleur thoracique (HTD).
Le médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la douleur thoracique (HTD).
Le médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la douleur thoracique (HTD).
Le médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la douleur thoracique (HTD).
Le traitement des symptômes de la ménopause fait de l'ablation de l'endomètre une fois par an. Cette technique est utilisée pour la préménopause, ou l'endométriose de la femme. Les patientes ménopausées sont devenues plus résistantes au traitement du traitement de la ménopause, ce qui explique qu'elles sont plus résistantes aux traitements du traitement de la ménopause, parmi lesquels le plus important est leur prise de ménopa. Les techniques de référence des traitements du traitement du traitement de la ménopause sont de référence pour les femmes prédisposées aux récidives de la ménopause et pour les femmes non prédisposées aux récidives de la ménopause. Il existe plusieurs techniques de traitement du traitement de la ménopause utilisant les méthodes différentes de l'ablation de l'endomètre ou l'ablation de la prostate.
Les traitements du traitement du traitement du traitement de la ménopause sont de référence pour les femmes qui ne prennent pas de ménopa. Les traitements du traitement du traitement de la ménopause sont de référence pour les femmes qui ne prennent pas de ménopa. Les traitements du traitement du traitement de la ménopause utilisant les méthodes différentes de l'ablation de l'endomètre ou l'ablation de la prostate sont de référence pour les femmes qui prennent pas de ménopa. Les traitements du traitement du traitement de la ménopause utilisant les méthodes différentes de l'ablation de l'endomètre ou l'ablation de la prostate sont de référence pour les femmes qui prennent pas de ménopa.
La furosémide est un inhibiteur de la Fosfomycine, un médicament destiné aux femmes de plus de 35 ans. L'inhibiteur de la Fosfomycine est prescrit pour les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou des conditions d'estradiol, une condition qui affecte l'ovulation. Ce médicament, qui n'est pas prescrit, est prescrit aux femmes enceintes ou qui en souffrent, et est également utilisé chez les femmes qui ont eu une grossesse extra-utérine.
La tétrade Inhibiteurs de la Fosfomycine, qui est un médicament, agit en inhibant la Fosfomycine de la manière la plus appropriée, en augmentant les niveaux de Fosfomycine dans le corps. Cependant, il n'est pas seulement indiqué pour la ménopause, mais il est également utilisé pour la préménopause et pour l'endométriose de la femme.
La clomid est un inhibiteur de la Fosfomycine, une nouvelle génération de fosfomycine.
Le laboratoire qui commercialise la molécule est le groupe Sanofi Pasteur. Une grande majorité des patients (70 à 80%) ont une infection au VIH. Pour les autres, la posologie recommandée est de 50 mg par jour.
La molécule est aussi commercialisée en comprimés de 10 mg et en comprimés de 20 mg.
Les effets indésirables sont similaires à ceux observés avec la molécule originale. Ils sont d’intensité variable. La plupart des patients ressentent un léger inconfort lors de la prise du médicament. Mais les effets indésirables sont parfois plus importants chez certains patients avec une prise plus faible, comme avec la molécule originale. Les effets indésirables sont décrits ci-dessous.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec la molécule originale, ils sont très fréquents (10 à 15% des personnes) et disparaissent en 10 à 15 jours :
Effets indésirables courants :
Effets indésirables rares :
Avant toute prescription, il est recommandé de lire la notice du médicament. Elle détaille les effets indésirables et les contre-indications.
Ces effets indésirables ne sont pas rares et peuvent disparaître rapidement avec un traitement adapté. Mais ils sont parfois graves et nécessitent une consultation médicale et une surveillance particulière.
Avertissements et précautions
Les effets indésirables cités ci-dessus sont les effets indésirables les plus courants. Ils concernent environ 10 à 20% des patients traités. Ils sont d’intensité variable, et disparaissent en quelques jours.
Après la commercialisation de la molécule, les effets indésirables suivants ont été observés :
Des effets indésirables plus rares sont rapportés. Ils concernent environ 10% des patients. Ils sont d’intensité variable et disparaissent en quelques jours.
Prise du médicament
La posologie habituelle recommandée est de 50 mg par jour. Il est possible de la diminuer jusqu’à 25 mg par jour, selon les besoins du patient.
En cas d’insuffisance rénale, il est préférable de réduire la dose et de consulter un médecin avant d’envisager un changement de dosage.
Précautions d’emploi
Le laboratoire Sanofi Pasteur conseille une dose de 10 mg par jour. Il est possible d’en prendre 10 mg en 1 fois tous les 2 ou 3 jours, jusqu’à 2 fois par semaine.
Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin.
La molécule est un traitement oral par voie orale. Elle peut être prise à jeun ou en dehors des repas. Elle est généralement prise pendant un repas.
La posologie est adaptée en fonction de la sensibilité de chaque patient et des résultats de l’analyse, afin de trouver le dosage le plus adapté.
Le médicament est délivré sur ordonnance.
Conseils de sécurité
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans la molécule, parlez-en à votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments
Des interactions sont possibles avec des médicaments ou des plantes contenant des principes actifs comme le millepertuis, la griffonia, le millepertuis ou la maca qui ont des effets indésirables similaires.
En cas d’effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Avertissements particuliers
Le traitement par la molécule est réservé aux personnes adultes dont la fonction rénale est normale.
Le traitement est déconseillé chez les patients présentant des problèmes cardiaques.
Le traitement est déconseillé chez les patients présentant une allergie au principe actif ou à l’un des autres composants contenus dans la molécule.
Le traitement est déconseillé chez les patients âgés de plus de 70 ans.
Le traitement est déconseillé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
Le traitement est déconseillé chez les patients ayant des problèmes hépatiques.
Durée de conservation
Après la fin du traitement, la molécule se dégrade lentement dans l’organisme. La durée du traitement est variable en fonction des personnes. Elle peut aller de 1 à 5 ans.
Avis du médicament
Suite à la commercialisation de la molécule, des effets indésirables ont été signalés. Il est possible d’en réduire la posologie ou d’en diminuer les doses. Il est important de respecter les recommandations de votre médecin et de consulter un médecin en cas d’effets indésirables. Le traitement doit être poursuivi pendant 1 à 2 semaines maximum. Si les effets ne disparaissent pas ou s’aggravent, il est possible de prendre un autre médicament.
Sources
1. Sanofi Pasteur. La molécule de référence. Disponible à l’adresse https://www.sanofi-pasteur.com/fr/clinical-information/research-and-analysis/research-results/clinical-information/research-and-analysis/clinical-information-monographie/2017-07-12/molecule-of-reference-20170712.html
2. Dosages de la molécule de référence. Disponible à l’adresse https://presse.inserm.fr/2017/07/12/molecule-of-reference-20170712/26272/
3. La molécule originale. Disponible à l’adresse https://www.chuv.ch/patients/fr/chuv-fr/contenus/chuv-fr/produits-medicamenteux/traitements/traitement-de-l-impuissance/la-molecule-originale/
4. Les effets indésirables.
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